Ученые Чехии в сотрудничестве с японскими коллегами выяснили, каким образом можно предотвратить нарушения роста, a именно генетические формы гипофизарной карликовости, самой распространенной формы дварфизма.  Они описали механизм противостояния дейтельности клеточного рецептора, тормозящего рост и вызывающего ахондроплазию (болезнь Парро-Мари), когда из-за деформации костей и суставов происходит укорачивание нижних конечностей. Экспериментальное вещество будет испытано в первой фазе клинических исследований и тестируется на японских пациентах, сообщил в мае в пресс-релизе Международный центр клинических исследований при Факультетской больнице св. Анны в Брно.